04.04.08
El Síndrome de Morris
Después del terremoto Menéame que ha debido de dejar a WordPress bastante sorprendido por tanta afluencia voy a hablar de temas un poco más interesantes. O al menos de un tema que me resulta muy curioso.
Una amiga mía ahora se está preparando para el MIR y cada sábado da clases de preparación desde primera hora de la mañana hasta última hora de la tarde. Un día quedamos para ir al cine y me explicó que ese día estuvieron hablando del Síndrome de Morris, o como diría House, hablábamos de la hembra suprema.
Antes de nada aviso que no soy médico con lo cual el texto no será todo lo correcto ni todo lo específico que me gustaría que fuera, conozco mis limitaciones.
El tema es el siguiente . Todos los embriones hasta las ocho semanas, sean XX o XY, tienen la capacidad de crear órganos sexuales de ambos sexos. Lo más curioso es que, por defecto, la forma humana es la femenina. A partir de las ocho semanas los fetos masculinos (o sea, XY) emipezan a desarrollar testículos, que generan astrógenos, es decir, la hormona masculina. El problema viene cuando hay un defecto en uno de los cromosomas (creo que es el X, pero no quiero meter la pata así que lo decimos entre paréntesis) que hace que estos astrógenos no puedan ser absorbidos por el organismo, por lo que el desarrollo masculino no puede completarse debidamente.
En estos casos, y como hemos dicho antes, la forma femenina es la que se crea por defecto. Los órganos sexuales exteriores (la vagina, etc) se desarrollan como si fuera una mujer, pero los órganos sexuales interiores no existen. Es decir: Cuando ese feto se desarrolle y nazca, tendrá órganos genitales externos femeninos, pero tendrá testículos en vez de útero y ovarios.
Este síndrome puede presentarse en forma completa o parcial. La forma completa es la expresada más arriba. Las personas que presentan este síndrome completo suelen tener las siguientes características, algunas de las cuales sirven para detectar dicho síndrome:
- Gran altura
- Inexistencia de vello
- Mamas pequeñas
- Pezones pequeños y rosados (como los de un hombre)
- Hernias ingulares
- Incapacidad de tener la menstruación
En cambio, las personas que presenten el Síndrome de Morris de manera parcial, pueden ser incluso hombres con los órganos sexuales exteriores masculinos totalmente formados pero estériles, así como órganos sexuales mezclados (quizá a lo que desde siempre se ha llamado hermafrodita) o simplemente no desarrollado del todo.
El dato que me hizo entrar curiosidad es una anécdota que me contó mi amiga. Al parecer un grupo de médicos españoles estaban muy sorprendidos por las tallas y “la perfección” que tenían las azafatas de iberia: guapas, altas, sin vello… Vamos, casi angelicales. Decidieron hacer un estudio ginecológico y descubrieron que muchas de ellas padecían este síndrome de Morris. Desgraciadamente no tengo más datos ahora mirmo, pero si os interesa el tema le pregunto a la médico, que se lo explicó su profesor del MIR.
Por otro lado, son muchas las famosas a las que se les atribuye este síndrome, como Anne Igartiburu o Nicole Kidman. La verdad, yo no sé si realmente tienen este síndrome, pero podría ser un ataque de envidia. Vamos, con lo buenas que están a mí también me da un poco de envidia sana…
pao² escribió,
4 Abril, 2008 a 12:15 pm
que cosa tan curiosa, algo habia oido hablar de esto, pero en otro contexto con el tema de la homoxesualidad y el desarrollo del feto y los cromosomas, me parece un tema super interesante.
Brontë escribió,
4 Abril, 2008 a 1:16 pm
La verdad es que sí. Sobretodo es curioso la de cosas que te puede pasar mientras te desarrollas… O lo que es más increíble, pensar toda tu vida que eres una mujer y de pronto enterarte de que deberías haber sido hombre.
Marce escribió,
4 Abril, 2008 a 1:19 pm
oprah winfrey en USA hizo un programa sobre este tema y la legalidada de operarte y cambiar de nombre. besos
Juan Ángel escribió,
4 Abril, 2008 a 3:19 pm
Curioso, sí señora. Hermafroditismo, mira qué casualidad, tema de conversación hoy en mi casa y ayer en clase. (Me hace gracia que a la gente le cueste escribir homosexualidad xD) Un abrazo!
Fi2 escribió,
4 Abril, 2008 a 3:53 pm
Y ese síndrome como se contagia???
carmncitta escribió,
4 Abril, 2008 a 4:03 pm
lo único que te corrijo es lo de ‘astrógenos’, que son ‘estrógenos’. Yo también he escuchado lo de Anne y la Kidman…a saber, jaja.
Mask escribió,
4 Abril, 2008 a 4:24 pm
¿Ya puedo entrar? ¿ya estamos todos lo que somos de siempre? cuando te sale lo Eska como respuesta a los comentarios me divierto mucho
Curiosa ¿enfermedad? ah no sindrome, algo escuche hace tiempo, el tipo/tipa que die estar embarazado no sera que tiene esto?
saludos ,un abrazo y disfruta el fin de semana
Jorge escribió,
4 Abril, 2008 a 4:53 pm
muy interesante el tema! y definitivamente creo que no escuchamos de muchos casos porque es algo tan privado que supongo no sale de las puertas de un consultorio. Bueno y este sindrome no irá ligado con el homosexualismo? o eso no era parte del estudio?
Marian escribió,
4 Abril, 2008 a 5:58 pm
Me acuerdo cuando tuve que estudiar esto en la facultad (entender lo biologico, el sistema endocrinologico con estrogenos, testosteronas y demases; para poder acompaniar las consecuencias psicologicas desde mi campo) quedamos todos pasmados con el hecho de que claro, hayan tantos que no sepan hasta que quieren tener hijos un dia, y se hacen estudios… que shock para la vida de una persona.
Lo que si se sabe es que, psicologicamente esto tiene una marca, y muchas veces cuando se destapa esto, el paciente empieza a entender ciertas cosas de su vida, que hasta es momento no cuadraban muy bien… porque lo biologico -completo o no- siempre afecta lo psicologico (y viceversa).
nikani escribió,
4 Abril, 2008 a 6:46 pm
no deja de ser curioso! me sonaba porque en un capítulo de grey’s llegaba una niña, que no se encontraba muy cómoda en su cuerpo, por una serie de desarreglos hormonales y, al hacerle pruebas y tal, descubrían que tenía un testículo en el interior. Decían que tenía este síndrome. No recuerdo en qué capi exácto era, pero creo que era en la 3ª temporada.
De todas formas mola enterarse más de las cosas. Muy chulo el blog que el otro día no te lo dije
coco escribió,
4 Abril, 2008 a 7:14 pm
esta curioso pero seria bueno envestigar mas sobre MORRIS o no….. pueda ser que tengamos una en casa
Lucía escribió,
4 Abril, 2008 a 7:45 pm
No sé si en Anatomía salía un caso así, pero en House sí hacían referencia a uno y era una modelo.
Es que la formación del cuerpo humano es un proceso tan complejo que es coherente que se den todo tipo de imperfecciones.
¿Qué ha pasado con Menéame?? No me he enterado …
Pal escribió,
5 Abril, 2008 a 12:45 pm
Chiquita!!! a mi lo único que me chifla es que digas que la Igartiburo o la Kidman no tengan tetas!!!! perdona, lo que no tienen es grasa donde no deben, pero yo no las veo desculadas o destetadas… (tengo un interés especial en dejarlo clarísimo… porque YO si que tengo poca pechonalidad y si estas no tienen yo quedo fuera de toda escala y eso no me gusta nada, pero nada…)
digna nadadora (nada por aquí, nada por allá), me dspido atte
Pal
ps
y antes de que se me aviven los demás comentaristas, culo y pelos, si tengo… ah! y un mt 57… los XX los tengo en su lugar.
Denise escribió,
6 Abril, 2008 a 1:50 pm
¿?¿?¿? Qué cosa tan curiosa, la verdad.
Nicole Kidman es demasiado hermosa, a ella no se le toca!!! jiji
krambis escribió,
6 Abril, 2008 a 9:24 pm
Ya había oído hablar algo de esto. Es un tema interesante, esto de la genética nos deparará más de una sorpresa.
Espero que hayáis tenido un buen fin de semana
Besos
MAY escribió,
5 Mayo, 2008 a 1:12 am
Hola!, acabo de ver este blog de casualidad, soy una chica afectada de sindrome de morris, hay bastantes casos no solo en españa, tambien repartidos por el mundo, yo mantengo contacto con algunas.
A mi me esta afectando mas de la cuenta todo esto que me esta tocando vivir, es muy duro nacer con este sindrome, actualmente tengo 30 años y me esta costando muchisimo llevar una vida normal, ya que soy una persona que tiende a la depresion y esta enfermedad es la que me ha producido todos los daños psicologicos que pueda tener actualmente, depresion, inseguridad, complejos, inferioridad, el verme diferente a los demas, etc…, no se, es como si aun no me hubiera ubicado en el mundo, como si todo en mi vida, lo tuviera pillado con pinzas, no encuentro mi lugar.
Soy alta, no tengo apenas vello corporal, solo pelusilla, bueno excepto en la cabeza, que aqui si, los pechos son muy grandes, aunque el pezón esta poco desarrollado.
Si alguien afectada/ o de sindrome de morris entra aqui y lee mi comentario, por faor me gustaria invitarle a que dejara su mail o telefon opara poder ponerme en contacto con ell /el. Ya que entre personas afectadas del mismo sindrome nos podemos apoyar y compartir .
Les envio un saludo
PD: lo de anne igartiburu y nicole kidman ya lo habia escuchado, tambien se comentaba en algun foro de la actriz jamie lee curtis, no se si estos casos realmente seran afectadas o no, en fin, ahora mismo mis lagrimas estan brotando, porque me da rabia por no poder llevar una vda normal y vivir cosas que una chica de mi misma edad estuviera viviendo o tenga que vivir.
gracias por llegar hasta aqui leyendo, besos
maritza escribió,
7 Julio, 2009 a 5:43 pm
hola soy maritza (peru) tengo 22 años lamentablemente tambien sufro de la misma enfermedad esto es una pesadilla no tengo una vida normal pero me gustaria conocer otras personas con el mismo problema es que me siento como si fuera la unica persona rara y eso me pone mal.
caro escribió,
20 Mayo, 2008 a 3:26 am
En verdad que me parece simpatico que algunas personas crean que esto se trata de homosexualidad..por favor gente tengan mas cultura y luego publiquen sus comentarios!!! yo soy una chica con sindrome de morris, y por eso comprendo a MAY en verdad me suele tomar la depresion pero a veces digo q dios sabra porq me envio así.
Lo unico que quiero deir a todos es que si al menos si eres hombre te caerias a mis pies ahora mismo, porque mi altura, mi belleza mis caderas y mis senos bien desarrollads te dejaran anonadado!! ( modestia aparte, no!!)
Lo que nos pone depresivas gralmente es que nacimos sin utero ni ovarios, no podemos concebir, y nuestra vagina es muy pequeña por lo que las relaciones sexuales son dificultosas, se los digo asi de frente para alimentar el morbo de la gente, pero la verdad de las cosas es así !!!
Lo que os aseguro es que si me veis por la calle y eres hombre voltearas a mirarme por que algunos me dicen: que hace un angel en la tierra?? y si eres tia hasta podrias tener algo de envidillas hacia mi …saludos a todos y no nos discriminen porq papa dios nos haya hecho de manera diferente, que en vez de haber nacido con testoterona, somos insensibles a estos y somos pura hormona femenina, o sea demasiado estrogeno, por eso en un capitulo de house nos llamaban la “mujer suprema”.
Turg escribió,
20 Mayo, 2008 a 3:59 pm
Caro, la mujer suprema es mí novia, que tiene un cuerpazo y dos ovarios con útero. Tú, digamos que eres el maniquí supremo, sin ovarios, útero ni humildad.
caro escribió,
23 Mayo, 2008 a 2:25 am
TURG, no fue con animo de ofender a todos los del foro sino a aquelloos que creen que nosotras somos homosexuales…es barbaro que tu novia haya tenido la suerte de nacer “completa”..pero tampoco me maltratres diciendome manequi, soy un ser humano, que sufre y no soy culpable de mi condicion, solo defiendo lo mio..y tu recuerda que tambien puedes llegar a tener hijas manequi..recuerda que ninguna flia en el mundo está exenta a que uno de sus miembros sufra de cualquier tipo de sindrome.
Asi que creo que te ofendiste por algo que no fue dirigido a ti.
Turg escribió,
25 Mayo, 2008 a 6:19 pm
¿Hijas manequí? Sí, les quedará bien cualquier cosa.
Y no te maltrato, si lo sientes así pégale un toque de atención a tu psicólogo, porque no está bien basada tu autoestima.
natalia escribió,
1 Junio, 2008 a 3:08 pm
Turg, quizá te hayas pasado. Es cierto que la tal Caro esa esta tan insegura e infeliz por su enfermedad que intenta sentirse algo superior diciendo: te girarás a mirarme, soy una diosa.
Dejala.
Pero la verdad es que sí que necesita un psicologo. Se siente tan poca cosa que necesita decir: me tendriais envidia de lo buena que estoy…
y por ultimo, decirle a un tal MASK, que DEBERIA LEER MEJOR.
El articulo dice claramente que estas mujeres NO tienen utero ni ovarios. Asi que, piensa un poco MASK, y razona: ¿como va a tener este sindrome esa persona si SÍ QUE ESTA EMBARAZADA? madre mia…
Ese “hombre” es simplemente una mujer que tomó hormonas masculinas para cambiar su fisico, pero que sigue teniendo UTERO.
Joder, es que me repatea que el sindrome de Morris sea no tener utero ni ovarios y llegues tu diciendo que a lo mejor el “embarazado” ese tiene esto. COJONES, QUE NOTIENE UTERO!!!!!!!!!!!!!
Arianna Buttinelli escribió,
15 Julio, 2008 a 11:14 pm
Quiero hablar con May que tiene la sindrome de morris. La tengo yo tambien,
contactame arianna
ckamila escribió,
19 Julio, 2008 a 12:50 am
bueno yo tmb tengo ese sindrome estaba con mi mama leyendo todo esto y la verada me wustaria contactarme con estas chicas!
y este pibe turg es un estupido !
may arianna y las otras me conmobio lo que escribieron yo tengo 20 y me re pego la noticia la descubri a los 16! pero bueno sigo viva por lo menos tenemos nuectro cuerpazo entero
un bezaso
como hago para contactarme le dejo mi mail!
apurockami_ckami@hotmail.com
MAY escribió,
3 Septiembre, 2008 a 1:49 am
Hola Arianna!, perdona que haya tardado tanto en contestar, pero no he podido conectarme en un mes, creo que tengo tu dirección de correo electronico, te escribiré un mensaje y vemos si podemos contactar por msn o hotmail y charlamos que tengo muchas ganas de hablar contigo y de compartir experiencias sobre el sindrome de morris.
Un beso
Pat escribió,
5 Septiembre, 2008 a 8:45 pm
Bueno, otra más ke se une al club.
Yo también soy una síndrome de Morris, a mi, al igual ke a Ckamila, me lo diagnosticaron a los 16… y fue un palo. No sé a las demás chicas, pero de pekeña soñaba con casarme y tener hijos… y está claro ke no puedo tenerlos. Hoy en día, diez años después de ke me dieran la noticia, tengo mi pareja estable, y fue muy duro decirle ke no podía darle lo ke más kería, ke era tener una hija. Al menos, se nota ke mi marido me kiere ya ke después de 3 años, aún no me ha dejado… y tenemos una hermosa familia, aunke se componga de 2 perros y 2 gatas. Lo malo, por así decir, de la enfermedad, es ke la falta de hormonas ke debería segregar, ha hecho ke tenga ke tomar medicamentos para sustituirlas, y ke estos medicamentos me hayan hecho engordar… y sufro cuando me preguntan ke si estoy embarazada, por la tripita ke tengo, y ke tenga ke mentir, para consolarme yo misma, ke no… ke no estoy embarazada y ke ni kiero tener hijos (gran mentira)… Pero lo peor de todo es ke… mis huesos se estan debilitando a pasos agigantados… en unos años, a lo sumo 10 años, puede ke tenga osteoporosis. De hecho hoy he ido a la consulta de mi endocrino y tengo osteopenia, el paso previo a la osteoporosis.
Pero bueno… ke dejando los malos rollos de la enfermedad… y con un pelinde sarcasmo.. es un gustazo no tener ke preocuparse de la menstruación, de depilarse, ya ke tenemos muy poco vello y ke como decía house… somos las hembras supremas.
Un beso
caro escribió,
7 Septiembre, 2008 a 8:32 pm
Chicas, lo unico que les digo es que realmente mi madre me habia hablado de mi posible condicion mas o menos desde los 7 años!! o sea ya estaba preparada, porq los pediatras se habian dado cuenta, y una de sus hnas, o sea mi tia sufria de la misma condicion, es mas me extirparon una de las gonadas a los 10 meses de vida…es cierto que en mi comentario de unos meses atras y que aparece mas arriba me he jactado en demasia de mi aspecto fisico, pero no fue con malicia para aquellos que se enojaron..pasa que la gente nos ve o se imaginan a nosotras como extraterrestres, es que acaso nstras tuvimos la culpa de nacer asi?? yo como lo ha dicho PAT, de niña jugaba con muñecas y soñaba casarme y tener hijos..pero llegue a los 15 y no mestruaba, y a mama no fue necesario recurrir al medico porq de pequeña me habia explicado mi caso!!!..no sufri al principio, ni me molestaba , el tema vino cuando me enamore perdidadmente, y consulte a los ginecologos, y estos me enviaron a un genetista.mi vida dio un giro de 360º, porque mama no me habia contado la historia completa!!!!
Si chicas con S.I.A, y todas aquellas q no la sufren,somos humanas que sufrimos y sentimos, amamos, nos aman, tenemos flia, y queremos ser felices dentro de nstros limites, y lo digo con lagrimas en los ojos….porque odio la gente ignorante que cree que somos transexuales o que tenemos un pene enorme en vez de una vagina, nooooo saquense eso de la cabeza, somos mujeres en su mayoria muy bellas, con el unico defecto de no habersenos desarrollado por completo nstro sistema reproductivo, pero os aseguro que seriamos mil veces mejores madres que aquellas que pueden concebir y que por no cumplir con sus obligaciones abortan o abandonan a sus hijos!!!
Lastima en verdad, porq en esos casos dios le da pan a quien no tiene hambre!!! Concluyendo,si alguna vez son discriminadas, no hagan caso recuerden que la ignorancia no mata pero los hace cretinos!!
Un beso a todas!!
brenda escribió,
17 Septiembre, 2008 a 9:05 pm
En el mundo a diario nacen personas con diversas anomalias y enfermedades; el único defecto que posee una SIA completo es haber nacido sin ovarios ni utero. Ese es el único defecto pues hormonalmente es femenina; y el que no lo sabe que se documente bien antes de emitir un mensaje que pueda afectar emocionalmente a cualquiera de las hermosas mujeres que padecen este sindrome y que consultan este tipo de pagina para encontrarse con otras personas que al igual lo padecen. La gente siempre le busca la quinta pata al gato; ellas son mujeres puesto que si no lo fueran tuvieran pene. El fenotipo del niño determina su sexo y las personas con este sindrome nacen perfectamente siendo femeninas por eso se dice que son las hembras supremas pues el creador depositó mas estrogenos (hormonas femeninas) de lo necesario. Otra cosa, en esta vida yo creo que el espiritu y el ser humano es el mas importante no el cuerpo y sus defectos.
MAY escribió,
22 Septiembre, 2008 a 3:19 pm
Hola a todos/as, a continuación os informo sobre la web de la asociación para las afectadas S.I.A., es la siguiente: http://www.grapsia.org/
Para todas aquellas personas interesadas en conocer toda la verdad sobre el tema que nos ocupa en esta pagina viene todo superbien explicado, para que no se especule ni se malinterprete una enfermedad como otra cualquiera y a la que todo ser humano esta expuesto.
He leido el comentario de Pat, del 5 de septiembre y me gustaria de alguna forma poder ponerme en contacto con ella para conocerla, a las demas chicas S.I.A. ya las conozco o tengo contacto con ellas pero con Pat aun no y si no tiene inconveniente me gustaria que contactaras conmigo de alguna manera, un besazo muy fuerte para todos en general y para mis chicas S.I.A. en particular, seguimos en contacto …
P.D: Me gustaria añadir algo, en cuanto a la belleza que se dice nos caracteriza, realmente a la mayoria de las afectadas de sindrome de morris la belleza es lo mas sobresaliente, y tambien su fisico envidiable, pero no se puede generealizar, porque hay muchas afectadas entre las que me incluyo que por la terapia hormonal sustitutiva que debemos seguir (estrogenos), hemos ido engordando no muy excesivamente, pero si como para acomplejarse, y ademas retienen liquidos, te hinchas, tienes mal la circulacion sanguinea, puede producir cancer, etc…., es decir, que tenemos que pagar un alto precio por intentar que nuestros huesos sigan fuertes y no nos veamos afectadas de osteoporosis, que es una enfermedad que nos apareceria si no tomaramos nuestra terapia hormonal sustitutiva.
Solo queria aclarar esto, no todas son delgadas y esculturales, hay de todo .
Pat escribió,
27 Septiembre, 2008 a 1:50 pm
May, por mi no hay ningún inconveniente en estar en contacto, pero no sé si te tengo ke dejar akí mi correo o como se hace, así ke… lo dejo en tus manos, ke yo… me voy a informar un pelín más enla página ke has dejado escrita.
Un beso a todos
MAY escribió,
30 Septiembre, 2008 a 7:19 pm
Hola Pat, gracias por contestar, si quieres me puedes poner por aki tu correo electronico y te agrego y ya nos podemos comunicar, o bien le pediria al gestor del blog de la odisea de bronte que nos pusiera en contacto a ambas si es posible. Bueno sea lo que sea pronto nos comunicaremos y sabremos una de la otra que tengo muchisimas ganas de charlar contigo vale! guapa!, un besote muy fuerte
Saludos
Pat escribió,
4 Octubre, 2008 a 2:06 pm
Perdón por no haber escrito antes, he estado un pelín liada… pero de nuevo estoy aki.
En primer lugar, dejarle mi e-mail a May: amitenerva@hotmail.com así podremos estar en contacto.
Y deciros a las demás SIA ke para cualkier cosita… estoy a vuestra disposición… menos pá pedir dinero ehhh.
Un saludo a todos
MAY escribió,
14 Octubre, 2008 a 3:00 am
Querida Pat ya te he agregado en mi msn, pronto podremos comunicarnos, hasta entonces te envio un saludo y un besote muy fuertes, ciao wapa.
MAY
leo3487 escribió,
3 Noviembre, 2008 a 3:38 am
Por lo que estuve leyendo sobe el sindrome, permitanme acotar algo…. por la genética, ustedes son chicos que por esa enfermedad se desarrollaron como chicas.
Pero por cierto, por lo mismo (lo que leí en internet) MAY no le falla al describirse en su 1° post, dado que son altas, muy guapas.
Y como dirian en españa (soy argentino) ustedes si que tienen cojones
Pat escribió,
3 Noviembre, 2008 a 9:39 pm
Genéticamente sí, pero fenotípicamente… para nada.
Si has leido todo lo de internet habrás visto que tenemos una insensibilidad a los andrógenos, por eso se nos llama hembras supremas, porke no hay ningún indicio de hormonas masculinas (hablando un poco en plan rápido), aunke como bien has dicho genotípicamente hablando seamos… ¿chicos?
Espero ke no te resultemos bichos raros, jajaja
Venga un besote
marizOL escribió,
6 Noviembre, 2008 a 11:30 pm
hola soi de mexico y io tambien tengo este sindrome me lo detectaron a los 19 años y la vdd ya a prendi a vivir kon esto yo me ciento mas o = mujer que las demas solo nos diferecia la pocibilidad de consevir bbs ojala y alguna de ustedes se pueda contaktar komigo mi mail es marisol_lyl_12@hotmil.com
yo solo tengo una duda
algun dia podre tener una relacion sexual normal y poderme kasar la vdd ese en mi sueño desde niña tal vez no tener hijos por que lo se que nunka podre pero si el tener sexo kon mi novio y tener una relacion de pareja normal ooo en su defecto lo mas normal pocible
marizOL escribió,
6 Noviembre, 2008 a 11:33 pm
perdon el correo es marisol_lyl_12@hotmail.com gracias la vdd agardeceria bastante el que me agregaran asi podria platikar kon alguine que me entienda y juntas salir de dudas
MAY escribió,
12 Noviembre, 2008 a 5:01 am
Hola Marisol, te he agregado a mi hotmail, pronto podremos hablar sobre este sindrome y compartir vivencias, yo me alegro de que tu hayas aprendido a vivir con esto, el caso es k yo aun no lo he superado, espero que nos podamos ayudar mutuamente, un besote y espero coincidir prontito contigo.
marizOL escribió,
22 Noviembre, 2008 a 6:09 pm
buen no e podido koincidir kon nadie en el hotmail sera por la dferencia de horarios pero la vdd lo uniko q
marizOL escribió,
22 Noviembre, 2008 a 6:10 pm
buen no e podido koincidir kon nadie en el hotmail sera por la dferencia de horarios pero la vdd lo uniko que les puedo decir es que igan adelante gracias a dios estamos kompletas y hermosas jajaja eso es extra bueno besotes
Curiosidad escribió,
1 Enero, 2009 a 6:10 am
Como curiosidad, no son ‘astrogenos’, son ‘andrógenos’. Me parece que el prefijo andro- siempre se refiere a hambre. Igual que estro- a mujer
Janice escribió,
11 Enero, 2009 a 1:22 am
Hola!
Pues he llegado aquí buscando información ya que estudio medicina y siempre me lio con este síndrome y el de Swyer. Pero no quiero escribir sobre nada “científico”.
A mí sólo me gustaría aclarar que aunque desde el punto de viste genético los cromosomas sean XY, se trata de mujeres, porque el desarrollo del feto es hacia lo femenino. Hay otras mujeres sin síndrome de Morris que tampoco podrán tener hijos biológicos por el motivo que sea y no por eso es menor su identidad como mujer.
En cuanto a lo de la vagina, creo que existe intervención quirúrgica para aumentar el tamaño, aunque probablemente vosotras estareis mejor informadas que yo, porque sé que cuando uno padece algo, busca toda la información posible
Un besazo y ánimo!*
gladys macias escribió,
25 Enero, 2009 a 3:39 pm
hola soy gladys de 39 año padesco de esta enfermedad pero sigo adelante la vida es muy bonita solo me quise derrumbar cuando supe que no podia tener niños doy mi vida por los niños pero tengo mucho sobrino los quieros como mis hijos tengo un marido marabilloso que me quiere mucho tengo 6 año con el bamos a doctar una niña adelante para todo que tengo el sindrome de morri gladysyrey22@hotmil.com
nanci escribió,
25 Enero, 2009 a 3:50 pm
hola soy gladys de 39 año padesco de esta enfermedad pero sigo adelante la vida es muy bonita solo me quise derrumbar cuando supe que no podia tener niños doy mi vida por los niños pero tengo mucho sobrino los quieros como mis hijos tengo un marido marabilloso que me quiere mucho tengo 6 año con el bamos a doctar una niña adelante para todo que tengo el sindrome de morri
nanci escribió,
25 Enero, 2009 a 3:52 pm
hola soy nanci de 39 año padesco de esta enfermedad pero sigo adelante la vida es muy bonita solo me quise derrumbar cuando supe que no podia tener niños doy mi vida por los niños pero tengo mucho sobrino los quieros como mis hijos tengo un marido marabilloso que me quiere mucho tengo 6 año con el bamos a doctar una niña adelante para todo que tengo el sindrome de morri
MAY escribió,
10 Febrero, 2009 a 5:29 am
Hola Bronte me gustaria saber si existe la posibilidad de cambiar el nombre que es requerido al dejar un comentario en este blog, no es para mi, una chica afectada de sindrome de morris ha contactado conmigo desesperada porque firmo con su nombre y apellido real y realmente ella prefiere permanecer en el anonimato, por favor contestame y dime si se puede corregir esto y cambiar el nombre o por lo menos que no figure aqui su nombre real, me lo ha pedido desesperadamente y espero que entre las dos podamos ayudarla, muchas gracias.
Un saludito para mis niñas S.I.A. que no las olvido, espero coincidir pronto por msn con vosotras , besotes muy fuertes para todas xao wapas
vanessa escribió,
18 Febrero, 2009 a 11:58 pm
para el que dijo que son homosexuales, no tiene nada que ver con eso xD.. nisiquiera tiene que ver con hermafroditas..eso solo ocurre en las plantas y algunos tipos de “gusanos” que la verdad no me acuerdo como se llaman..
informense antes de hacer comentarios que no tienen nada que ver con el tema.
super interesante ese tema pero yo tengo una pregunta…
pueden existir casos de gente que nunca supo si tiene ese sindrome?
y mi otra pregunta .. puede haber gente que tenga ese sindrome y les llegue la menstruacion teniendo parte de reproductor masculino ??
es que hay muchas preguntas porque no hay muchas paginas sobre el tema
eso gracias!
Pat escribió,
20 Febrero, 2009 a 9:13 pm
Hola a todos again…
Vanesa, contestando a tu primera pregunta… seguro ke sí… es más.. ayer nos conocimos May ( un besote, preciosa.. eres encantadora) y yo… y le conté ke creía ke a mi tía le pasaba lo mismo… esta “enfermedad” es hereditaria… genética pura y dura. Nunca le pude preguntar a mi tía, porke cuando tuve el valor de preguntarselo.. ella… ya había fallecido… pero antiguamente no existían los adelantos ke hay ahora.. así ke.. sí.. hay gente ke puede ke nunca supiera de este síndrome…
Y con la segunda… y ke me corrijan si me ekivoco… es imposible… las gónadas femeninas no se llegan a formar y son como… testículos internos… así ke.. dificilmente puede producirse la menstruación.. ya ke los ovarios… NO EXISTEN.
Espero haberte sido de gran ayuda.. pero ke me corrijan si me ekivoco, ke hace mucho ke no leo mi informe, jajajajajajajaja
Un besazooooo
MAY escribió,
25 Febrero, 2009 a 5:47 am
Hola Pat guapisimaaaaaaaaaaaa!!!! me encanto conocerte el otro dia, no sabes cuanto ha supuesto para mi el que nos hayamos conocido te lo digo de verdad, espero que podamos volver a vernos pronto y charlar mas tranquilamente porque el otro dia tuvimos poco tiempo, aunque creo que lo aprovechamos bastante, joer si apenas comiste nada y tenias que volver al curro de nuevo, jo! que mal me sentí despues por ello.
Bueno solete; seguimos en contacto y queria decirte tambien que estas invitada cuando quieras a mi ciudad; si algun dia puedes y te apetece me encantaria que te dejaras caer por aki. Yo vuelvo a ir en abril ya hablamos para ver si es posible otra kedada vale preciosa!!!; MIL MUAKSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSS
ariete escribió,
25 Abril, 2009 a 5:28 pm
quiero quitar mi nombre de tu blog, por favor……
ariete escribió,
25 Abril, 2009 a 5:30 pm
por favor Bronte
nico escribió,
26 Abril, 2009 a 3:55 pm
hace poco estaba leyendo en una revista a grandes rasgos lo k era este sindrome, y me llamo mucho la atencion gracias a que no especificaba bien los motivos y por mi mente llego a pasar que yo podia padecerlo, pero la realidad esque es todo lo contrario, lo sierto es que no sufro ninguno de los transtornos por ejemplo tengo regla, muchooooo bello, pechos no muchos pero normalitos jajaja, en fin les digo que solo klei a a grandes rasgos el que son personas con caracteristicas fisicas femeninas pero algunas alteraciones masculinas la verdad, yo soy una persona que desde chica se consideraba como niño, produsco mucha hormona masculina (asi que parece que es todo lo contrario) pero estaba confundida la verdad esque tambien sufro con mis estados tanto a caer en depresion pues no me siento del todo agusto con mi cuerpo y las personas en el aspecto de que me siento como un niño encerrado en mi cuerpo (de niña) pero no del todo tampoco pues tengpo la espalda ancha brazos y espalda marcados como de niño, recientemente me corte el pelo mas como de forma niño y la verdad me siento muy agusto pues como que me sigo encontrando, parecera una estupides decir que tengo lo contrario a lo que es el sindrome morris pero si alguien sabe algo acerca de esto les agradeceria la informacion de nuevo gracias y espero comentarios…besos
ariete escribió,
28 Abril, 2009 a 9:48 pm
te rogo bronte contestame
Brontë escribió,
4 Junio, 2009 a 1:19 pm
Ariete, disculpa, hace tiempoq ue tenía abandonado el blog y no lo he podido ver. DIme qué quieres que saque y lo hago.
ariete escribió,
9 Junio, 2009 a 8:27 pm
el 15 de julio me escribì un mensaje en tu blog, pero dejè mi nombre y apellido, Arianna……
Te rogo de quitarme de tu blog, de cancelar mi nomtbre y mi apellido, por que si uno lo vee me identifica…
yo lo puse porque no lo sabia que se veia en el blog…
disculpa por mi espanol
po favor cancela mi nombre
gracias
ariete escribió,
30 Junio, 2009 a 1:26 pm
ti prego sono arianna, toglimi da questo blog, cancellami
grazie